本发明公开了一种靶向M2型巨噬细胞的多肽偶联药物及其应用，属于多肽偶联药物技术领域。本发明所述的多肽偶联药物由靶向M2型巨噬细胞的多肽、linker和改构的Tasquinimod构成，靶向M2型巨噬细胞的多肽的氨基酸序列为YEQDPWGVKWWY，linker的氨基酸序列为GGGSKKK。本发明的多肽偶联药物可减轻CP小鼠胰腺纤维化，同时降低Tasquinimod的毒副作用，抑制胰腺组织中巨噬细胞M2型极化，本发明为利用M2pep‑Tasquinimod作为慢性炎症疾病的一种新型药物提供了依据。